各生產(chǎn)企業(yè)代表：

　　2006年省市藥品聯(lián)合招標采購工作即將開始，為了配合各生產(chǎn)企業(yè)做好此次招標工作，我公司從即日起接收部分投標產(chǎn)品資料。請各生產(chǎn)企業(yè)仔細核對下面所列的材料是否齊全。

　　一、投標產(chǎn)品是否可進行網(wǎng)上申報

　　請登陸http://zb.emedchina.net/zjzb/查詢是否有數(shù)據(jù)記錄出現(xiàn)，并詳細核對通用名、劑型、規(guī)格、轉換比。原已參加過招投標的產(chǎn)品也需核對。若無數(shù)據(jù)記錄，請按照《新增產(chǎn)品資料冊》裝訂順序表所要求的材料準備。盡早遞交至我公司投標辦公室以便進行產(chǎn)品數(shù)據(jù)的新增。

　　二、投標產(chǎn)品的GMP證書

　　首先確定投標產(chǎn)品的GMP證書是否在有效期內。若剛過期請在遞交GMP證書時提供GMP現(xiàn)場檢查報告，并抓緊時間去辦理SFDA掛網(wǎng)工作。頭孢類、青霉素類、抗腫瘤類、激素類藥品屬于單獨認證產(chǎn)品，請核對這四類產(chǎn)品是否有單獨注明的GMP證書。

　　三、投標產(chǎn)品物價

　　根據(jù)浙江省物價局《關于印發(fā)實行政府定價、政府指導價藥品目錄的通知》（浙價費[2005]275號），在04年之前浙江省物價局審核后出示的《藥品價格備案確認表》和《浙江省物價局藥品價格備案通知》都已撤銷，不再執(zhí)行和使用，屬無效依據(jù)。請核對投標產(chǎn)品的物價是否過期，已過期的請盡快前往浙江省行業(yè)協(xié)會辦理。屬企業(yè)自主定價產(chǎn)品的需提供有生產(chǎn)企業(yè)紅章的市場調節(jié)物價單。

　　四、投標產(chǎn)品的專利證明材料

　　專利藥品是指由中華人民共和國知識產(chǎn)權局或其他國家知識產(chǎn)權保護部門

　　認證取得化合物專利保護的藥品，需注意區(qū)分工藝專利和結構專利。如原件為外文，需提供中文翻譯件。中文翻譯件的內容應包括專利名稱和專利保護期限。專利認定的重點材料為專利摘要，專利摘要需包括[54]、[73]、[57]項情況。歷次招標期間因專利材料不全而未認定的產(chǎn)品請盡可能準備好詳細的證明材料。

　　中藥保護品種必須取得國家中藥品種保護審評委員辦公室中藥保護證書。已

　　通過審核被列為保護品種的，請及時辦理SFDA的掛網(wǎng)通知工作。

　　若仍有不明事宜請電話咨詢相關人員。

　　咨詢電話：0571-87833674。聯(lián)系人：鄭磊、吳曉鋒（藥品）

　　0571-87833643。聯(lián)系人：付敏（中西藥械）