中廣網北京7月11日消息（中國之聲記者劉天思）日前，衛(wèi)生部發(fā)布《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范（試行）》征求意見稿，從臨床使用前評估、臨床使用管理、臨床保障管理等方面對醫(yī)療器械臨床使用定出規(guī)矩。今后，將杜絕醫(yī)療器械“帶病上崗”、“超期服役”。據衛(wèi)生部醫(yī)療服務監(jiān)管司相關負責人介紹，過去醫(yī)院通常把醫(yī)療器械當成資產進行管理，設備完好狀況差，臨床使用安全隱患大。為保證患者安全，《規(guī)范》要求，醫(yī)療機構不得使用無注冊證、無合格證明、過期、失效或者國家規(guī)定在技術上淘汰的醫(yī)療器械。臨床使用醫(yī)療器械應嚴格遵照產品使用說明書、技術規(guī)范和操作規(guī)程，不得超適用范圍使用。醫(yī)療器械臨床使用發(fā)生安全事件或出現故障，應立即停止使用，經醫(yī)學工程部門檢修達不到臨床使用安全標準的，不得再用于臨床。醫(yī)療機構應執(zhí)行《醫(yī)院感染管理辦法》等有關規(guī)定，防止醫(yī)療器械臨床使用中的醫(yī)院感染。臨床使用的設備類、植入與介入的醫(yī)療器械名稱及唯一性識別信息應完整記錄到病歷中，醫(yī)療機構應如實向患者告知有關事項。有特殊要求的醫(yī)療器械，應配備相應設施，保證醫(yī)療器械臨床使用的環(huán)境條件。對于生命支持設備和重要的相關設備，醫(yī)療機構應制訂應急備用方案。

《規(guī)范》提出，醫(yī)療機構應設立醫(yī)學工程部門或指定相關部門，負責醫(yī)療器械臨床使用安全管理，并及時處置、上報醫(yī)療器械安全事件；定期開展醫(yī)療器械使用的相關培訓，并建立考核制度；定期對醫(yī)療器械使用安全情況進行考核和評估，并制訂醫(yī)療器械安裝與集成、驗收與臨床試用評估、使用中的檢測與質量控制、所獲臨床信息的安全保障等階段中各環(huán)節(jié)的保障制度與技術規(guī)范。在醫(yī)療機構工作的醫(yī)學工程技術人員，應具備獲得國家認可的執(zhí)業(yè)技術水平資格或認證。